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生物人教版高中必修2 遺傳與進化《伴性遺傳》四川省樂山

視頻標(biāo)簽:伴性遺傳

所屬欄目:高中生物優(yōu)質(zhì)課視頻

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生物人教版高中必修2 遺傳與進化《伴性遺傳》四川省樂山

必修二第2章第三節(jié)“伴性遺傳”導(dǎo)學(xué)案
姓名:                           班級:             
 
一、學(xué)習(xí)目標(biāo)
(1)說明什么是伴性遺傳;
(2)能利用遺傳系譜圖分析遺傳病的遺傳方式,并繪制相應(yīng)的遺傳圖解;
(3)通過分析伴性遺傳傳遞規(guī)律,培養(yǎng)分析問題、解決問題的能力;
(4)通過分析生活情景并歸納 伴X染色體隱性遺傳的特點。
(5)探討如何利用伴性遺傳的知識指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育;
(6)關(guān)注遺傳學(xué)知識與生活實際結(jié)合,不可基因歧視,既要尊重他人,也要注重隱私保護。
 

  • 學(xué)習(xí)重難點:紅綠色盲的遺傳方式;伴X染色體隱性遺傳的特點
 
  • 預(yù)習(xí)自測
  1. 紅綠色盲提出者:            。
  2. 表示一個家系時通常以正方形代表       。圓形代表        。以羅馬數(shù)字代表        (如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯?dāng)?shù)字表示         (如1、2等),深顏色表示          。
  3. 人類的X染色體和Y染色體是一對       染色體,但在      和      上都不一樣。X染色體攜帶著許多基因,Y染色體上攜帶的基因比較       。
  4. 紅綠色盲癥基因位于           。女性色盲的基因型為        。
  5. 紅綠色盲遺傳有何特點                                             。
 
  • 課內(nèi)探究
1.認(rèn)識紅綠色盲
情景一:李芳的男朋友大明非常優(yōu)秀,但卻是紅綠色盲患者。李芳了解到雖然患有醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不應(yīng)當(dāng)結(jié)婚的疾病不包括紅綠色盲,但是李芳還是擔(dān)心大明的色盲到底會不會遺傳給他們的后代?
 
2.探究紅綠色盲的遺傳方式

 
 
 
 
 
 
圖1 紅綠色盲家系圖
觀察圖1,完成下列問題:
  1. 系譜圖中患病者是什么性別?說明色盲在遺傳時與什么有關(guān)?
 
(2)那色盲基因最可能位于常染色體還是性染色體上?為什么?
總結(jié):基因位于     染色體上,所以遺傳上總是和     相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。
 
  1. 那色盲基因是在X染色體上,還是在Y染色體上?為什么?
 
(4)請判斷紅綠色盲是隱性遺傳病還是顯性遺傳。坎⒄f明你是從哪些家庭成員中判斷出來的?
 
3.書寫與紅綠色盲有關(guān)的基因型
請在表1寫出男、女中正常色覺和紅綠色盲患者的基因型和表現(xiàn)型(控制紅綠色盲的等位基因為B、b)。
表1 正常色覺與紅綠色盲的表
性別 女(♀) 男(♂)
表現(xiàn)型          
基因型          
 
 
4.書寫伴X染色體隱性遺傳的遺傳圖解
情景二:李芳新婚后想要兩個寶寶,最好能一男一女。李芳想丈夫大明患有色盲,而李芳在做遺傳咨詢時,醫(yī)生告訴她是攜帶者。那他們的孩子會不會是色盲?
 
任務(wù)一:請小組討論并在導(dǎo)學(xué)案方框一中寫出相應(yīng)的遺傳圖解,告訴李芳答案。
文本框: 方框一
方
框
一

文本框: 方框一
方
框
一

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

情景三:李芳現(xiàn)在知道生兒子生女兒都有可能是色盲,心想假如我到時有個女兒,這么巧還就是色盲,那我的外孫、外孫女會不會是色盲呢?
任務(wù)二:請在導(dǎo)學(xué)案方框二中寫出該色盲女兒婚配的遺傳圖解,小組討論,告訴李芳答案。
 
文本框: 方框二
方
框
一

文本框: 方框二
方
框
一

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

情景四:李芳又想,要是自己的兒子也不幸患色盲,那我就讓她娶一個不攜帶色盲基因的女性,這樣就沒問題了吧?請幫助李芳簡單分析之后,告訴她答案。
 
5.探究伴X染色體隱性遺傳的特點
思考1:請從下圖李芳的女兒入手,分析女性患者的父親和兒子的基因型和表現(xiàn)型是什么?
再從下圖李芳的兒子入手,分析男性患者的色盲基因來自于誰?以后會傳給誰?
 
 
 
 
 
 
 
 
 
思考2:你以下家系中可以得出伴X隱性遺傳還具有什么特點?

 
 
 
 
 
 
 
五、當(dāng)堂檢測
下圖為王超家血友。ㄓ蒟染色體上的隱性基因b決定)的系譜圖:
 
 

1.王超發(fā)現(xiàn)爸爸也是血友病,而媽媽正常,所以他認(rèn)定是爸爸將血友病基因傳給他。他的說法對嗎?為什么?
2.小姨的基因型為          。
 
  1. 李娜是血友病攜帶者的可能
為            。
 
         
 
 
六、課堂小結(jié)
 
 
 
 
  • 課外探究
  1. 在X染色體上的顯性致病基因又有什么特點?
 
2.在Y染色體上的基因又有什么特點?
 
 
  • 課外閱讀
血友病又叫“皇室病”
自古以來,歐洲的各國皇室之間就有著相互聯(lián)姻的傳統(tǒng)。聯(lián)姻不僅可以維系皇室的“高貴血統(tǒng)”,更是當(dāng)時歐洲各國關(guān)系融洽的保證。但自19世紀(jì)40年代開始,一種可怕的出血性疾病隨著公主與王子們的婚姻悄然蔓延,先后波及數(shù)個歐洲國家。這種被稱為“皇室病”的嚴(yán)重遺傳性疾病就是我們今天的主角——血友病。
故事要從1840年2月,維多利亞女王與其表哥阿爾拔親王的婚禮說起。這樁美滿婚姻為維多利亞女王帶來了9個子女,幼子利奧波德是最先發(fā)病的一個。小王子在嬰兒期就表現(xiàn)出嚴(yán)重的出血傾向,極輕微的外傷就出血不止。到了兒童時期,隨著利奧波德活動量的增加更是出現(xiàn)反復(fù)關(guān)節(jié)血腫等一系列的問題,最終,利奧波德被確診患有一種罕見的“出血病”即血友病。
這位可憐的王子雖然被精心照料,盡量避免一切磕碰,但仍在30歲時因一次意外跌倒,死于出血。在利奧波德王子確診后數(shù)年間,女王的另外3個兒子中有2個也被確診。五個女兒們雖都未發(fā)病,但這些出嫁到歐洲各王室的公主們卻紛紛發(fā)現(xiàn)所生的男孩或自己的外孫也被這種可怕的疾病纏身。血友病,幾乎成為了當(dāng)時歐洲皇室的“詛咒”。這就是“皇室病”的由來。

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